{"id":176759,"date":"2017-02-14T00:00:00","date_gmt":"2017-02-13T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/informations-recentes-fevrier-2017-trametinib-cimetidine-chloramphenicol\/"},"modified":"2026-04-13T11:33:30","modified_gmt":"2026-04-13T09:33:30","slug":"informations-recentes-fevrier-2017-trametinib-cimetidine-chloramphenicol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/fr\/informations-recentes-fevrier-2017-trametinib-cimetidine-chloramphenicol\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes f\u00e9vrier 2017: tram\u00e9tinib, cim\u00e9tidine, chloramph\u00e9nicol"},"content":{"rendered":"\n\n\n
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\u00a0<\/span>Nouvelles sp\u00e9cialit\u00e9s<\/span>:
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 tram\u00e9tinib<\/a><\/span>
\u00a0<\/span>Suppressions<\/span>:
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 cim\u00e9tidine<\/a>
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 chloramph\u00e9nicol<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\u25bc: m\u00e9dicament soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span><\/a>Nouvelles sp\u00e9cialit\u00e9s<\/h2>\n

<\/a>tram\u00e9tinib<\/h3>\n

Le tram\u00e9tinib (Mekinist<\/strong>\u00ae\u25bc; chapitre 13.7.<\/a>) est un inhibiteur des prot\u00e9ines kinases qui a pour indication le traitement de certains m\u00e9lanomes m\u00e9tastas\u00e9s ou non r\u00e9s\u00e9cables. Il s\u2019agit de m\u00e9lanomes chez des patients porteurs de la mutation BRAFV600 (environ 50% de ces patients).Le tram\u00e9tinib inhibe les prot\u00e9ines MEK activ\u00e9es par la prot\u00e9ine BRAF anormale ; il est utilis\u00e9 en monoth\u00e9rapie ou en association au dabraf\u00e9nib (un inhibiteur de la prot\u00e9ine kinase BRAF). Les principaux effets ind\u00e9sirables du tram\u00e9tinib consistent en rash, diarrh\u00e9e, lymphoed\u00e8me, troubles cardio-vasculaires et thrombo-emboliques, pneumopathie interstitielle, h\u00e9morragies, troubles r\u00e9tiniens. Le tram\u00e9tinib est un substrat de la P-gp. Le tram\u00e9tinib en monoth\u00e9rapie n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 compar\u00e9 aux inhibiteurs de la prot\u00e9ine kinase BRAF (dabraf\u00e9nib, v\u00e9muraf\u00e9nib). Chez les patients n\u2019ayant pas encore re\u00e7u de traitement par un inhibiteur de la prot\u00e9ine kinase BRAF, l\u2019association tram\u00e9tinib + dabraf\u00e9nib a entra\u00een\u00e9 une augmentation de la survie de 6 \u00e0 8 mois par rapport \u00e0 un inhibiteur de la prot\u00e9ine kinase BRAF seul. Ce b\u00e9n\u00e9fice en terme de survie doit toutefois \u00eatre mis en balance avec le risque \u00e9lev\u00e9 d\u2019effets ind\u00e9sirables parfois tr\u00e8s graves et le surco\u00fbt important de ce traitement combin\u00e9. Il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament \u00e0 usage hospitalier dont le co\u00fbt est d\u2019environ 7.200 eur par mois.\u00a0<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span>Suppressions<\/h2>\n

<\/a>cim\u00e9tidine<\/h3>\n

La sp\u00e9cialit\u00e9 Cimetidine EG<\/strong>\u00ae (chapitre 3.1.1.1.<\/a>) est retir\u00e9e du march\u00e9 et il n\u2019y a plus de sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de l\u2019antihistaminique H2<\/sub> cim\u00e9tidine. En raison de ses effets ind\u00e9sirables et du risque \u00e9lev\u00e9 d\u2019interactions, la cim\u00e9tidine n\u2019\u00e9tait pas un premier choix dans la prise en charge des ulc\u00e8res gastro-duod\u00e9naux et des sympt\u00f4mes de reflux.<\/span><\/p>\n

<\/a>chloramph\u00e9nicol<\/h3>\n

La sp\u00e9cialit\u00e9 Chloramphenicol BePB<\/strong>\u00ae sous forme de cr\u00e8me cutan\u00e9e (chapitre 15.1.2.1.<\/a>) et de pommade ophtalmique (chapitre 16.1.2.<\/a>) est retir\u00e9e du march\u00e9. Il n\u2019existe plus de sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de chloramph\u00e9nicol \u00e0 usage dermatologique. Le chloramph\u00e9nicol est encore disponible pour l\u2019usage ophtalmique sous forme de collyre.\u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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