{"id":175675,"date":"2018-02-01T00:00:00","date_gmt":"2018-01-31T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/efficacite-de-lidarucizumab-praxbind-lantidote-du-dabigatran-en-situation-durgence\/"},"modified":"2026-04-13T11:32:14","modified_gmt":"2026-04-13T09:32:14","slug":"efficacite-de-lidarucizumab-praxbind-lantidote-du-dabigatran-en-situation-durgence","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/fr\/efficacite-de-lidarucizumab-praxbind-lantidote-du-dabigatran-en-situation-durgence\/","title":{"rendered":"Efficacit\u00e9 de l\u2019idarucizumab (Praxbind\u00ae, l\u2019antidote du dabigatran) en situation d\u2019urgence"},"content":{"rendered":"
L’idarucizumab est un antidote efficace et à action rapide du dabigatran en cas d’hémorragie sévère ou d’intervention urgente. La neutralisation d’un traitement anticoagulant n’est toutefois pas sans danger et comporte entre autres un risque thromboembolique. Il convient donc de reprendre le traitement anticoagulant aussi vite que possible après contrôle de l’hémostase. On ne dispose pas encore d’antidote pour les autres anticoagulants oraux directs.<\/div>\n

L’idarucizumab (Praxbind®), un anticorps monoclonal et antidote du dabigatran, est commercialisé depuis avril 2016. Il est utilisé en milieu hospitalier lorsqu’il est nécessaire de neutraliser rapidement les effets anticoagulants du dabigatran en cas d’hémorragie sévère ou d’intervention urgente. L’efficacité de l’idarucizumab a été évaluée dans une étude de cohorte prospective (RE-VERSE AD) dont les résultats préliminaires obtenus sur un groupe limité de patients (90 patients) avaient montré une normalisation des tests de coagulation dans les minutes suivant l’administration de l’idarucizumab [voir Folia de mai 2016<\/a> et la mise à jour des Fiches de transparence dans les Folia de decembre 2016<\/a>].
Les résultats portant sur la totalité de la cohorte (503 patients) de l’étude RE-VERSE AD ont été publiés récemment1<\/span>. La majorité des patients étaient traités par le dabigatran en prévention d’un AVC dans le cadre d’une fibrillation auriculaire, et l’âge moyen était de 78 ans. L’étude comporte deux groupes de patients : 301 patients sous dabigatran traités par l’idarucizumab en raison d’une hémorragie sévère et 202 patients sous dabigatran traités par l’idarucizumab en raison d’une intervention urgente.<\/p>\n